我/CFS研究如何为长期共同提供新的见解

                                                                       

关键点

  • 重要的是不要质疑患者持续症状的合法性.
  • 使用出现措施测量症状过于不精确.
  • 屈服后不适是两种疾病的关键症状.

2022年9月19日,星期一,#Meaction myalgic脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)和长期的共同激进主义者抗议抗议因病毒后疾病的危机.在过去的四十年中,我/CFS在世界各地的实验室中进行了大量工作,并且有很多与当前大流行有关的教训可以从他们的研究中学习.

尽管某些长期的互联症状是独特的,例如脱发,但患有我/CFS和长期共同患者经历的大多数症状是可比的.大多数我/CF的患者在开始时也患有病毒感染.鉴于这两种疾病的相似之处,我们可能会通过检查我/CFS随着时间的推移发生的事情来了解那些被诊断出长期相互诊断的人的预后.我们确实知道,这些各种感染的严重症状的成年人和年轻人的百分比最初很高,然后随着时间的流逝而趋于减少.例如,Hickie等人. (2006年)从Epstein-Barr病毒(腺体热),Coxiella burnetii(Q Fever)或Ross River病毒(流行性多关节炎)开始,开始了一项前瞻性研究.感染后疲劳综合征的发生随时间减少:六周时35%,三个月时27%,六个月为12%,在12个月时为9%.在儿科样本中,ME/CF的减少也发生了,例如Katz等人(2009年)对传染性单核细胞增多症的青年的研究.因此,我们可能会预计那些长期相互兴趣的人的症状会减少,但是在那些未康复的人中,重要的是不要质疑患者持续的症状的合法性,因为这种创伤发生在我/CFS的人中经常发生.

也许测量ME/CFS的最重要症状被称为后期不适,正如Jason等人所示. (2015)上述研究.现在,有影响力的PASC调查人员认可了这种症状图片在Paiss中看到."但是,这种症状几乎总是以二进制方式提出,而不是发生频率以及严重性的频率.还需要确定什么症状频率和严重程度得分是区分人是否患病的最佳阈值(Watson等人(2014).

参考

King,C.和Jason,L.A.(2005).改善慢性疲劳综合征的诊断标准和程序.生物,68,87-106. PMID:15450690

                                               
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