自闭症新手?去哪里获取信息
Jeremy and Chantal Sicile-Kira
那些日子早已一去不复返了，现在，似乎信息太多了.父母仍然必须学习如何成为自闭症专家，他们需要注意婴儿或孩子的长处和挑战以及他们与其他人的区别.由于每个孩子都不相同，因此对一个孩子的治疗，疗法和策略方面的帮助可能对另一个孩子不利.有些孩子有医疗保健问题，有些则没有.有些比其他的具有更多的感官处理和血腥挑战.有必要对所有信息进行分类，以满足您的孩子的需求.
在上周的博文中，我为刚被诊断为自闭症儿童的父母分享了一些基本技巧.在这里，我将列出一些推荐的非营利组织和免费的在线资源，以开始为您提供知识.正如我在更新的《自闭症谱系障碍》一书中所述，无论您是自闭症领域的父母还是专业人士，从有效来源获取信息都非常重要.
以下是一些国家/地区的组织，可以用来开始您的研究；他们都有很好的网站.一些免费的在线研讨会，另一些具有可下载的论文和工具包，还有一些具有您可以加入的本地章节.有些主要针对年幼的孩子，有些则针对青少年和成年人.我按字母顺序列出了它们.
自闭症研究所(ARI)为父母和看护者提供在线和面对面的教育活动，并为医师，教师，营养师和职业治疗师提供继续教育学分.供新父母阅读的良好资源是该网站上的内容:``自闭症儿童父母的建议(2012年修订)-第1部分和第2部分
美国自闭症协会(ASA)增强了公众对范围内人们所面临的日常问题的认识，倡导在整个生命周期中为个人提供适当的服务，并提供最新信息关于治疗，教育，研究和宣传的问题.有本地章节.
自闭症代言人已成长为全球领先的自闭症科学和倡导组织，致力于为自闭症的病因，预防，治疗和治愈方法研究提供资金；增强对自闭症谱系障碍的认识；并提倡自闭症患者及其家人的需求.有当地的章节.
自闭症妇女网络(AWN )是一个由自闭症女孩，妇女，其家庭，朋友和支持者组成的在线社区，并为所有人提供了一个可以在多元化，包容性支持者和支持者之间分享经验的地方.积极的环境.
自闭症全球倡议(AGI)，是自闭症研究所的一个项目，由被诊断出患有自闭症谱系疾病的成年人委员会组成，旨在促进自闭症谱系和疾病人群的发展.与他们一起工作并为他们服务的人.
先签第一手旨在教育父母，医疗保健提供者，幼儿教育者和其他专业人员，以确保每个孩子的最佳发育结果.目标包括改善筛查和转诊方法，并降低发现有发育迟缓和疾病的幼儿的年龄.
全球和区域阿斯伯格综合症合作伙伴(GRASP)致力于通过同龄人的支持，教育和倡导来改善自闭症谱系的成年人和青少年的生活，重点是社区宣传和倡导个人自己的需求.有当地的章节.
国家自闭症协会(NAA)响应自闭症社区最紧迫的需求，提供真正的帮助和希望，使所有受影响的人都能发挥最大的潜力.有本地章节. NAA还是与自闭症相关的流浪预防和应对的领导机构和经验最丰富的组织.
自闭症研究组织(OAR)使用应用科学回答父母，家庭，患有自闭症的个人，老师和看护者每天面对的问题.免费提供可下载的有关众多自闭症主题的资源指南.
Profectum 的存在是为了创建一个由关心家庭，客户，跨学科专业人士和该领域的领导者组成的社区，致力于促进在发展的任何阶段都能够满足个人独特需求的治疗方法从幼儿期到成年期，整合跨学科和干预方法的最佳治疗模式.
谈论自闭症(TACA)致力于教育，增强和支持自闭症患者的家庭.对于刚刚接受自闭症诊断的家庭，TACA的目标是缩短从自闭症诊断到有效治疗的周期时间.有当地的章节.
有关资源的更多信息，请参见自闭症谱系障碍；但这是一个好的开始.
下周，我将分享更多提示，自闭症新父母可能会有用.
大众心理健康网(www.dzxl120.com)
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