让自闭患儿走出“孤独城堡”
在今年的“世界自闭症日”之前，记者走进广州市白云区一家特殊儿童康复中心，近距离接触自闭症儿童和家长，了解他们的生活，倾听他们的声音。
新闻背景
2007年12月，联合国大会通过决议，将每年的4月2日确定为“世界自闭症日”。自闭症也称孤独症，它不会影响患者的面容，因此自闭症患者容貌与正常人没有区别；自闭症主要特征是漠视情感、拒绝交流、语言发育迟滞、行为重复刻板；自闭症的病因尚无定论，但主要是先天性的神经系统受损，与后天环境因素不大，而且男童发病率高于女童；现代医学手段还不能从根本上治愈自闭症，但越早治疗越好，2到6岁是最佳干预期。
患儿特征：
好动、语迟、固执
自闭症儿童是很安静的吗？答案非也。日前，当记者走进一家特殊儿童康复中心时，正是孩子们上课的时间，这里没有想象中的安静，不停地有孩子的哭闹声传来。在一间音乐教室里，有8个孩子，年龄最小的3岁，最大的10岁，都有家长陪伴。他们的理解能力弱，不能听从老师的指令，总是到处乱跑，家长需要用很大力气才能拽住。一堂30分钟的课，两位老师足足用了10分钟才把每个人安排到自己的位置上。
很多妈妈都说，自己孩子错过了最佳的治疗时间，因为在两岁之前，很难发现他与其他正常小朋友有什么不同，唯一不同的就是特别好动，不说话。
张女士的儿子三岁半，以前一直由老家的公婆带，她每次打电话回去，家里人都说：“孩子很好，就是很调皮，说话比较晚，没关系，贵人语迟，不要担心。”可是，等张女士见到孩子后，她还是隐隐约约感觉他与正常孩子不一样：与人交流没耐心，目光游离，而且也不会叫最简单的“爸爸”、“妈妈”，不愿意跟着大人学习说话，做事情特别固执。有一次，他要把可乐瓶里的水倒入杯子，即使杯子已经溢出来了，他却仍然坚持。
张女士带他去医院一检查，医生告诉她儿子患了自闭症，她感到万分痛心。“虽然说自闭症是先天性的，可如果能早点发现，也可早点治疗。”
家长愧疚：
放弃高薪工作陪读
在这所特殊学校里，记者看到，每个孩子都有一名家长来陪读，大多数是妈妈，也有个别爸爸，而辞职是他们共同的选择。“以前为了工作，拼命赚钱，忽视了孩子，现在后悔都来不及了，唯一能做的就是在孩子治疗期间多陪陪、照顾孩子。”有位妈妈曾经已经做到公司的中层，有着很好的职业前景，可当得知孩子是自闭症后就毅然辞职专门照顾孩子。“我也不想放弃工作，可孩子的自理能力那么差，学校也要求家长陪同，没办法。”这位妈妈说，知道孩子患上自闭症后，家里的生活一下子打乱了，以前人生的目标是想提高生活质量，现在只希望孩子能早点好起来，哪怕有一点点进步也行。
也有家长因为经济条件不允许，就请家里的老人、或者亲戚来陪孩子上学，不能亲自在孩子身边，他们的心更痛。
无奈现状：治疗费用太高
如果孩子不幸是自闭症患儿，国家允许这样的家庭再生一个。可是，实际中，很多家庭却不敢、也不愿再生一个。
一位陈姓妈妈道出了其中的酸楚：“其实，每一位自闭症家长都曾想过再生一个健康孩子，可是，又怕下一个孩子万一也是自闭症，那就太痛苦了。其次，治疗自闭症孩子需要很大花费，有时候，正常的家庭开支都很难维持，再生一个就难以负担。”在学校里，记者碰到一个10岁的小男孩，在他5岁时，妈妈就辞了工作，在特殊学校附近租了房子陪他治疗，5年下来，花费了十多万元，家里的经济状况越来越差。可喜的是孩子有了一点点的进步，尽管还不会说话，但具备了一定的理解能力。
“现在我最怕他长大，他小时候我还可以照顾他，可是，总有一天我和他爸爸会老去，那时候，他该怎么办？”在孩子上课时，每位家长还能面带笑容，尽量快乐地跟孩子玩，可是，一谈到未来，再坚强的家长也会感到惘然。
多建一些福利学校
在陆老师热心的帮助下，这是我第二次走进这所特殊学校，今年的学生大多是新面孔，陆老师告诉我，有些孩子通过治疗已经去普通学校和正常孩子一起上学了，有些因为家庭经济状况欠佳，只好带回家自己教育。可喜、可叹，这两种感情不停在我的心中交织着。
广州市残联去年新建了广州市康纳学校，专门招收自闭症患儿，7岁以前的广州市外户口的孩子也可以上，7岁以后的需是广州市户口，广州市各区的特殊学校都会开办自闭儿童教育班，但总体来说，福利性质的学校还是比较少，而且有的有生源地的限制，只希望，随着人们对自闭症认识的进一步提高，社会上能多给这些家庭一些帮助。
