锂可能能够实现氯胺酮的抗抑郁活动

研究人员已发表在啮齿动物中的实验结果表明，锂锂，广泛规定的情绪稳定剂，可能具有患有治疗抗抑郁(TRD)的氯胺酮治疗的辅助价值.

鉴于2019年发表的临床试验中，令人失望的结果，在翻译精神病学中发表的调查结果特别有趣，发现在一群单极抑郁症患者中没有得到锂氯胺治疗的益处.在该研究中，重要的是，参与的所有患者均显示出对单一氯胺酮处理的初始抗抑郁反应，然后在随后的三种治疗次治疗会中被随机分成接受氯胺酮加锂或氯胺酮加安慰剂的组.在接受辅助锂的人中没有增强抗抑郁症反应，分析表明.

一支由2009年的BBRF年轻调查员Susannah J. Tye，博士学位，澳大利亚昆士兰州梅奥诊所抑郁中心和大学，决定进一步探索锂潜在价值的可能性作为氯胺酮的辅助治疗. 2006年BBRF独立调查员Mark A.Frye，M.D.也在Mayo Clinic，是团队的成员.他们论文的第一个作者是J.Breair价格，博士.

研究人员注意到锂通常被规定为常规治疗治疗抑郁症的常规治疗和"与氯胺酮的重叠作用机制". TYE及其同事还指出，在TRD的啮齿动物模型中观察到锂，以增强氯胺酮的抗抑郁作用的持续时间.

氯胺酮的行动中心机制对其增加兴奋性神经递质的AMPA受体 - 细胞受体的数量和活性的能力 - 以及"上调"蛋白质BDNF的活性，具有各种作用的生长因子与神经和突触生长和抗抑郁活性有关的大脑.通过锂，团队指出，由锂激活AMPA受体活性和BDNF刺激的分子途径，以及包括胰岛素的其他生长因子.

在使用Trd的啮齿动物模型的先前研究中，观察到三环抗抑郁药物的锂延伸，以提高胰岛素信号传导并改善抗抑郁反应.

Trd大鼠模型中测试的理论是辅助锂可能在不响应氯胺酮给药的动物中产生抗抑郁症反应.

在大鼠中产生抗抑郁药的抗抑郁药，团队给予一个称为ACTH的激素14天，这有助于提高啮齿动物的终止量rescone皮质醇.然后将治疗的大鼠分为四组12组:一组用氯胺酮处理，一个配备锂，一个接受氯胺酮和锂，并且最后接受了安慰剂.一旦治疗的施用标准试验，对大鼠给予大鼠的两种行为试验是在啮齿动物研究中被广泛用于抗抑郁活性的标准试验.

单独在氯胺抗性动物中没有产生抗抑郁活性.但是，除了氯胺酮之外的那些接受锂的"展示了强大的抗抑郁反应"，研究人员指出.他们补充说，"特别兴趣，"他们补充说，观察到接受药物"表达升高的生物化学标志物"的动物，包括血浆胰岛素水平，伴随着胰岛素信号传导的增加，在过去的研究中与抗抑郁活性有关.

锂加氯胺酮在单独对氯胺酮的动物中产生抗抑郁反应的能力是由团队认为锂对负责增加神经元的可塑性的分子途径的锂的影响，具体地，通过升高胰岛素水平和胰岛素信号传导.

研究人员表示，当胰岛素信号的临界调节剂中存在固有的缺陷时，研究人员表示，"氯胺酮的锂增强可能是必要的，并且有益，例如胰岛素信号传导."

球队表示，他们的方法有可能"重塑我们的理解"不仅仅是锂增强氯胺酮治疗，而且更广泛地进行治疗抗抑郁. "药物疗效失败可能与[个人特异性]生理学的药物目标未对准，"他们写道.

他们说，只加入锂或加入氯胺酮治疗的量可能不是未来临床应用中最关键的因素.相反，未来的临床试验可能集中在测试如何通过"促进分子信号级联和生物能量途径来实现治疗响应，以实现[任何]抗抑郁的反应性.需要使用这种精密药方法的临床研究."