辅助染色:我们需要更多的对话
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我们知道死亡是不可避免的，但大多数人都在遥远的未来想象到它.但是，那些患有绝症的人面临死亡迫在眉睫的现实.癌症是最常见的绝症，到2016年，估计在美国将诊断出150万新病例，将有60万人死于该疾病.
在过去十年中，比利时和荷兰等欧洲国家已将辅助染色合法化.最近，加拿大于2016年6月通过了C-14法案，允许临终者选择辅助死.根据加拿大卫生部的说法，自该法案获得通过以来，共有2149例辅助死亡，其中63％与癌症有关.
我让祖父母失去了患绝症的机会，并看到了他们所忍受的一切.我不知道他们当时会做出什么样的选择来协助染病合法化.我的父母双方都认为，如果有人在受苦，他们有权终止生命.由于他们俩都必须照顾自己生病的父母，所以他们也有类似的想法.用我母亲的话说:“因为无助，您会感到沮丧.没有治愈方法，实际上您无能为力.您会感到非常沮丧，生气和悲伤.看着曾经如此强大的人再也无法绑自己的鞋了，这也太难了."
我的父亲回想起与祖母的那一刻，当时她再也无法忍受痛苦了. “我记得她和她一起在厨房里，她低下头在桌子上说，‘我只想把它过去.'"
由于我的祖父母祖父母受苦时间不长，所以我的父亲不认为辅助死亡将是他们的选择.但是，我的母亲有不同的感觉，如果法律可以实施的话，她会向母亲建议的.
协助死亡的权利使某些人得到救济.来自艾伯塔省的巴布·吉布森·克利福德(Barb Gibson Clifford)患有第四期子宫癌，在加拿大《与尊严一起死去》的短片中，她解释了这项立法如何影响她:
“令人震惊的是，如果我没有选择的余地，那对我自己和我的家人来说都是非常讨厌的.我非常感谢最高法院的这九名法官选择就他们的工作达成共识.我很高兴.我在厨房里喝彩."
还有其他一些人不同意其家庭成员对辅助死亡的选择.来自英国的前新闻记者黛博拉·宾纳(Deborah Binner)内心动荡和绝望，丈夫西蒙(Simon)选择前往瑞士结束他的生活.这是在他接受了运动神经元疾病(MND)诊断之后.在她的故事中，她解释了丈夫的选择如何使她感到:
“我也不希望西蒙受苦，但我也不希望他死.看着他计划自己的死，而我仍然希望有更多的时间，这是非常痛苦的.他有权利，但是他一生中有多少是我的?我不会参加任何竞选活动或庆祝他的“选择"；我也不会谴责其他任何人造相同的人."
在一项针对美国绝症患者的研究中，约有60％的人支持辅助性死亡，但约有10％的人认为这是辅助性死亡.那些更可能认为它具有抑郁症状，基本的护理需求(洗，吃等)和疼痛的人.仍然有一些患者没有自己做出选择.
来自英国的迈克尔·文纳姆(Michael Wenham)也拥有MND，他在博客中写道:“对全球最佳姑息治疗的投资是同情心的真正体现，而不是巴比妥类药物的混合物，这是一种治疗方法的扭曲. "
随着一些国家颁布了死刑辅助法，仍然存在分歧.这是一个影响许多人及其社区的选择.有关C-14法案和其他濒临灭绝的法律的讨论倾向于集中在道德和道德上.但是，重要的是，我们必须认识到这些立法背后的人类生活.
-Amanda Piccirilli，《创伤与心理健康报告》的撰稿人.
-首席编辑:罗伯特·穆勒(Robert T. Muller)，《创伤与心理健康报告》.
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